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　　一、遗传机制

　　癫痫的遗传涉及多个基因，这些基因可能通过影响离子通道功能、神经递质代谢或神经元兴奋性等途径，增加癫痫发作的风险。例如，某些基因突变会导致神经元异常放电，从而引发癫痫。

　　二、遗传类型

　　单基因遗传：由单一基因突变引起，如Dravet综合征、Lennox-Gastaut综合征等，具有明确的遗传模式和较高的遗传风险。

　　多基因遗传：多个基因的微小变异共同作用，增加癫痫易感性，环境因素也参与其中。

　　染色体异常：染色体数目或结构异常（如21-三体综合征）可能导致癫痫发作。

　　三、遗传风险

　　家族史：有癫痫家族史的人群，其癫痫发病率高于普通人群。一级亲属（父母、子女、兄弟姐妹）中若有癫痫患者，个体患病风险显著增加。

　　基因检测：部分癫痫可通过基因检测发现致病突变，但并非所有癫痫患者都能找到明确的遗传病因。

　　四、非遗传因素

　　癫痫发作还可能由以下因素引起：

　　脑部疾病：脑外伤、脑肿瘤、脑血管病等。

　　感染：脑炎、脑膜炎等。

　　代谢异常：低血糖、低血钙等。

　　环境因素：长期压力、睡眠不足、药物或酒精滥用等。

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